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普利制药5月23日公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局（FDA）签发的左亚叶酸钙注射液的上市许可。

该产品适应症为成人和儿童骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤治疗后的抢救；减轻成人和儿童患者过量服用叶酸拮抗剂或甲氨蝶呤消除障碍引起的毒性；联合氟尿嘧啶治疗成人转移性结直肠癌。